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ADA.06.03.02 Ricerca di nuovi principi attivi e sviluppo di nuovi farmaci

ATTIVITÀ

RISULTATI ATTESI

Predisposizione della documentazione necessaria per l'ottenimento dell'autorizzazione degli studi clinici

Realizzazione di piani sperimentali di ricerca

RA1: Progettare piani sperimentali di ricerca avendo cura di predisporre la documentazione relativa all'autorizzazione degli studi clinici

Controllo degli strumenti presenti nel laboratorio

Gestione delle indagini analitiche strumentali complesse

Realizzazione di tutte le attività di laboratorio (es. analisi cliniche)

RA2: Gestire le indagini analitiche strumentali complesse realizzando tutte le attività di laboratorio e effettuando controlli sulle strumentazioni

Coordinamento delle attività di monitoraggio clinico dei responsabili dei singoli studi

Redazione della documentazione tecnica (es. report di audit effettuati, ecc.)

Sviluppo di piani di audit sugli studi clinici

RA3: Gestire le attività di monitoraggio clinico sviluppando piani di audit sugli studi clinici e provvedendo succesivamente alla stesura della relativa documentazione tecnica

Verifica e controllo dei risutati di ricerca

RA4: Valutare i risultati di ricerca, promuovendoli, successivamente nella comunità medico scientifica attraverso attività di marketing (es. organizzazione di convegni; preparazione di materiale scientifico; ecc.)